+7 (495) 150-41-44
оборудование
о нас
контакты
Контрольно-измерительное и аналитическое оборудование NeuronBC
    •  
    •  
Прибор для проверки герметичности упаковки
модель MFT-1000
узнать больше
купить
Характеристики:
Особенности:
  • Прибор предназначен для определения перепада давления в вакууме. В отличие от других моделей MFT используется двойная система обнаружения: вакуум и давление, установлен пневматический клапан

  • Отвечает требованиям стандартов USP 1207, ASTM F2338 и FDA

  • Полуавтоматический режим работы, подходит для проверки небольших партий и различных видов продукции

  • Неразрушающий контроль, высокая точность, повторяемость, высокая чувствительность

  • Скорость утечки может быть автоматически пересчитана в размер отверстия в мкм

  • Испытательная полость изготавливается в соответствии с требованиями заказчика, чтобы обеспечить полное соответствие изделию заказчика, а также быструю и эффективную проверку
Предназначен для проверки герметичности фармацевтической упаковки для предотвращения попадания влаги, кислорода и микроорганизмов в продукцию

Лекарственные средства: в бутылках, пакетиках, коробках, ампулах, флаконах, картриджах, предварительно заполненных шприцах (PFS, BFS, FFS)

Также позволяет тестировать аэрозольные баллончики (поршневые, с прокладкой; с гибкой трубкой)
Разрешение по перепаду давления
0,1 Па
Датчик перепада давления
±2 кПа, погрешность ≤0,5% полной шкалы
Датчик испытательного давления
Погрешность ≤±1% полной шкалы
Диапазон испытательного давления
-0,1 ‒ 0,2 MПа
-0,1 ‒ 0,7 MПa
-0,1 ‒ 1,0 MПa (рабочее)
Интерфейс
Ethernet USB RS485
Дисплей
Цветной сенсорный дисплей 10"
Минимальный определяемый размер отверстия
2 мкм
Напряжение
AC 100 В-240 В, 50/60 Гц, мощность ≤200 Вт
Вес
Приемная камера: около 30 кг
Контрольный журнал
Хранение записей до 5 лет. Множественные журналы, результаты можно просматривать по времени
Функция печати
Встроенный принтер
Резервное копирование данных
USB для экспорта данных
Управление полномочиями
Вход с именем пользователя и паролем, 4 уровня, в соответствии с требованиями FDA 21CFR, часть 11