Тестер целостности фильтров
Контроль симметричных и асимметричных мембран, игольчатых, капсульных, плоских и патронных фильтров (до 12 патронов и 20"), ультрафильтрационных мембран и колонок, а также различных специальных фильтров
- Определение точки пузырька в ручном режиме;
- Базовый тест на определение точки пузырька;
- Расширенный тест на определение точки пузырька;
- Тест на удержание давления; диффузионный тест;
- Водно-интрузионный тест;
- Тест на целостность ультрафильтрационной мембраны
Диапазон тестовых измерений
- Определение точки пузырька (BP): 100–8000 мбар
- Диффузионный тест (DF): 1–1000 мл/мин
- Водно-интрузионный тест (WI): 0,01–100 мл/мин
- Поддержка всех существующих методов контроля целостности фильтров
- Поддержка автономных и поточных испытаний, использование датчиков давления с повышенной точностью и уменьшенным диапазоном погрешности для получения более достоверных результатов тестов
- После включения прибор автоматически выполняет самодиагностику и своевременно уведомляет пользователя о неисправностях
- Поддержка нескольких уровней прав доступа пользователей, обеспечение целостности данных, контрольный журнал с расширенными возможностями, поддержка ручных или электронных подписей и др. функции, отвечающие требованиям GMP и части 11 раздела 21 CFR FDA
- Измерение чистого объема: ±4%;
- Определение точки пузырька: ±50 мбар;
- Определение коэффициента диффузии: ±4%;
- Определение водной интрузии: ±0,01 мл
Соответствует отраслевым требованиям к проверке целостности фильтров в рабочих условиях, правилам GMP, требованиям Европейской Фармакопеи, Фармакопеи США и Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA)
Степень защиты от пыли и брызг
Питание от сети переменного напряжения
Диапазон рабочего давления
Цветной сенсорный дисплей 10" с высоким разрешением
Встроенный принтер, возможность управления с ПК и выбора данных для печати
RS232/USB/поддержка беспроводных подключений
Управление полномочиями пользователей, хранение данных
- Вход в систему с вводом имени пользователя и пароля
- 4 уровня прав доступа в соответствии с требованиями части 11 раздела 21 CFR FDA
- Записи контрольного журнала невозможно удалить, поддерживается экспорт данных
- Хранение записей контрольного журнала – 5 лет
- Память на 300 000 записей
- Число пользователей – 1000